本标准适用于增材制造医疗器械（不涵盖细胞、组织等生物活性物质的生物3D打印等特殊设计的医疗器械）注册人、注册申请人及备案人
DB61/T 1304-2019 增材制造医疗器械生产质量管理规范
起草单位：陕西省医疗器械质量监督检验院
起草人：蔡虎、李涤尘、许文锋、王晶、刘立科、王燕慧、张娜、邵文鹏、王培荣、王韵晴、史晓明
DB61/T 1304-2019 增材制造医疗器械生产质量管理规范
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DB61/T 1304-2019标准状态
- 发布于：2019-12-30
- 实施于：2020-01-30
- *非实时更新以实际为准