国家标准 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。
起草人：冯晓明 。
GB/T 16886.17─2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立
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GB/T 16886.17-2005标准状态
- 发布于：2005-11-04
- 实施于：2006-04-01
- *非实时更新以实际为准