国家标准 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
GB/T 16886.13-2017 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
起草单位：国家食品药品监督管理总局济南医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心。
起草人：骆红宇 、许凯 、徐永祥 。
GB/T 16886.13─2017 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量
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GB/T 16886.13-2017标准状态
- 发布于：2017-12-29
- 实施于：2018-07-01
- *非实时更新以实际为准