此标准规定了药品稳定性试验箱（以下简称试验箱）能效测试的术语和定义、测试条件、测试方法。
此标准适用于额定容积不超过1000L的试验箱的能效测试。
GB/T 39476-2020 药品稳定性试验箱能效测试方法
起草单位：广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司、广州能源检测研究院、上海市计量测试技术研究院、山东省计量科学研究院、广州市庆瑞电子科技有限公司、深圳市计量质量检测研究院、威海鑫泰化工机械有限公司、佛山市顺德区奥达信电器有限公司。
起草人：高晓东 、张桂玲 、唐力华 、王成城 、王海洋 、江贤志 、罗建明 、黄丛林 、刘湘衡 、刘雅杰 、凌彦萃 、张丽 、尹跃 、黄亮 、黄开旭 、向伟 、胡彪 、谢小芳 、郑善锋 、张国庆 、李恩端 、张文 、周頔 、张福旺 、张横锦 、邹轶 、陈其勇 、熊知明 、梁永诒 。