本标准规定了脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准仅适用于基于培养过程中生化反应引起变色的脲原体（Ureaplasma spp.）和人型支原体（Mycoplasma hominis，MH）的培养及药物敏感检测试剂盒（包括单独的培养鉴定试剂盒）。本标准中药物敏感符合率试验不适用于单独的培养试剂盒。
YY/T 1682-2019 脲原体/人型支原体培养及药物敏感检测试剂盒
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YY/T 1682-2019标准状态
- 发布于：2019-10-23
- 实施于：2021-10-01
- *非实时更新以实际为准