本标准规定了用酶联免疫吸附试验法测定血清免疫球蛋白和补体成分的方法。本标准适用于医疗器械/材料诱导产生的免疫应答产物的评价。
YY/T 1465.2-2016 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法
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YY/T 1465.2-2016标准状态
- 发布于：2016-01-26
- 实施于：2017-01-01
- *非实时更新以实际为准