本文件规定了医疗器械洁净室（区）检验人员的要求及准备工作、技术要求及检验方法。 本文件适用于医疗器械洁净室（区）空气洁净度的检验。
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
起草单位：江苏省医疗器械检验所、江苏省药品监督管理局、江苏省药品监督管理局审核查验中心
起草人：韩斐、史志刚、胡济民、高静贤、林涛、李宁、王汝龙、刘星、陈正、齐立斌、 张兴华、崔佳
DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室（区）检验规范
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DB32/T 4271-2022标准状态
- 发布于：2022-05-26
- 实施于：2022-06-26
- *非实时更新以实际为准